美国第三代试管婴儿PGS与PGD到底有何区别

  很多朋友都知道当前美国试管婴儿技术成功率最高,那么美国试管婴儿成功率为何可超越国内或其他国家成功率近3-4倍?今天,试管知识小课堂就为您解析:美国试管婴儿高成功率的关键:PGS\PGD基因筛查诊断技术。

  美国试管婴儿专家解答:美国第三代试管婴儿PGS\PGD技术,是在原有的第一代常规试管婴儿(IVF—ET)和第二代单精子注射技术的基础上拓展了试管婴儿的应用领域,使难孕育家庭和基因异常患者通过第三代试管婴儿PGS\PGD技术,也可以顺利妊娠,生育健康宝宝;

  PGS\PGD技术可对胚胎植入前的全部染色体行筛查,并针对274种遗传学疾病做出准确的诊断,可最大程度实现大龄、基因异常等因基因问题导致的难孕育家庭,实现宝宝梦想。

  1.PGD和PGS区别在哪里?

  PGD:是针对274种遗传疾病的检查,是夫妻双方同时患有,通过基因突变点进行检测(抽血),但这个一般人是用不到的。

  PGS:是胚胎染色体的检查,目前有三种操作:NGS(最新的)、ACGS(普遍使用的)、FISH(基本淘汰的),这写都是PGS的统称,只不过叫法不同。如:唐氏综合症(发病率:1/600—1/800),第21对染色体的问题;爱德华综合症(发病率:1/3500-1/8000),第18对染色体的问题。

  2. 囊胚移植,成功率是多少?

  成功率需要看着女方自身的卵子质量;如果卵子的质量不高,那么用PGS的筛查后,通过率就会很低,因为形成胎儿卵子质量是起主要作用的,有着直接的影响。

  3. 精卵结合阶段的营养液,国内的和美国的是一样的吗?

  美国有专门的培养液,只有和母体环境相同的营养液进行培养,胚胎才会更好的发育。

  4.唾液和血液检查哪个更准确?

  都可以,准确率是一致的,只要能找到DNA的标本就没有问题。

  5.夫妻双方有遗传疾病,做PGD的话,是根据什么来查?

  取完细胞后可以保存一年,要根据您查出的遗传病再针对性的去查,取切片去做检查,胚胎留在实验室里面。

  6.染色体的筛查是查完整性的,是看不到隐性疾病的吗?

  不是的,大人的染色体检查去自己去医院做检查,我们会查隐性疾病,如:地中海贫血,因为只有1个隐形基因是不会发病的,必须是夫妻双方同时患有,才会有1/4的几率会传给胎儿。

  7.检查隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的吗?

  检查大人的隐性遗传疾病的费用是包含在套餐里面的,大人查了之后,胚胎就不用做PGD,只需要做PGS.

  8.PGD的274种隐性疾病是针对性检查,还是全面的检查?

  目前的PGD技术,是最完善的遗传学疾病诊断技术,但也只针对这274种做诊断;因为这274种疾病能发现基因的突变点,如果是家族性的糖尿病、高血压,这类可后天引发的,是排查和避免不了的,因为目前全球医学上也是做不到的。

  9.如果是唐氏综合症,PGD能筛查出来隐性疾病,那PGS是不是就不能筛查?

  唐氏综合症是多了一条21号染色体,正常的21号染色体是一对,有2条,如果多了1条就是唐氏,这个做PGS就能够筛查出来,跟PGD是没关系的。

  10.单方染色体有问题怎么解决?

  例如:很多人有染色体平衡异位,所以要筛查胚胎是不是平衡,如果不平衡,移植后会导致流产,不仅做23对染色体的筛查,还要查异位的这两号染色体的位置,避免这个问题。

  11.如果一方有隐性遗传疾病,如何确保孩子不携带这个基因?

  可能患者的父母也要做验血检查,甚至是兄弟姐妹,有过孩子的情况下也要在做相应的检查。

  12. PGS结果几天能出来?

  一周-两周。

  13.需要做PGD的话是还要取卵吗?还是用之前的呢?

  如果需要做PGD的话,肯定是用之前的,因为一般情况下可以保存一年,需要做PGD,在时间上也不会有什么影响。

  14.只有自己患有隐性疾病,听说这个病传男不传女,如果要孩子怎么排查防止不遗传?

  只要能够查到基因的突变点,都是可以进行排查,从而在囊胚移植到母体前就避免不遗传的;如果是单纯做染色体的检查,是查不出来的,所以需要做PGD。